Technical Refereed Contribution
Several
pygmy Sundew species possess catapult-flypaper traps with repetitive
function, indicating a possible evolutionary change into aquatic snap
traps similar to Aldrovanda.
Siegfried R. H. Hartmeyer and Irmgard Hartmeyer (2015). Carnivorous Plant Newsletter Vol. 44/4:172-184.
Keywords: Drosera,
pygmy Sundew, Aldrovanda, Dionaea, Droseraceae, Collembola, carnivorous
plant, catapult-flypaper trap, snap trap, snap-tentacle, functional
morphology, phylogeny.
Link to the full text at the ICPS website: http://www.carnivorousplants.org/cpn/articles/CPNv44n4p172_184.pdf
Abstract
Approximately 50 species of pygmy Sundews (genus Drosera, section Bryastrum) occur in the South of Australia and one each in New Zealand (D. pygmaea) and Venezuela (D. meristocaulis).They
grow mainly as small stemless rosettes possessing minute trapping
leaves of 1-2 mm diameter with prominent marginal tentacles, or have
elongated erect stems. The caulescent species possess only
mucus-producing tentacles that are most effective in capturing small
flying insects. The acaulescent species in contrast are specialized on
crawling prey (Verbeek & Boasson 1993) and have developed
mucus-free snap-tentacles, able to bend surprisingly rapidly
towards the leaf center. They lift prey like, e.g. springtails
(Collembola) from the ground and carry it with a 180°-movement from
the periphery of the plant onto the sticky leaf. Our examinations
brought to light that several small species of section Bryastrum
are able to catapult small animals even within fractions of a second.
If the whole leaf is touched, several or even all marginal tentacles
perform such bending movements simultaneously. We documented this
behavior on video, featured on our film “Catapults in
Pygmyland” on YouTube (www.youtube.com/watch?v=5k7GYGibdjM). Our
results prove that more than only one species in the genus Drosera possess rapidly moving catapult-flypaper traps
and that the examined pygmy catapults show a further specialization and
function repeatedly (in contrast to the one-shot snap tentacles of D. glanduligera).
The mucus-free and rapid catapult mechanism functions independent from
the initially slow mucilage-based trapping.
Furthermore, our study demonstrates that in contrast to D. glanduligera,
each single pygmy catapult possesses a similar sensor system and
hydraulically operated motion-sequences analogous to the lobes of
snap-traps. Catapult-flypaper traps submerged in water, forming a kind
of grid-cage when triggered simultaneously could be able to capture
prey underwater even without any mucilage. This is a possible scenario
for the development of aquatic snap traps similar to Aldrovanda.
Deutsche Übersetzung der Zusammenfassung
Etwa 50 Arten Zwergsonnentau (Gattung Drosera, Sektion Bryastrum) kommen im Süden Australiens vor, zudem je eine Art in Neuseeland (D. pygmaea) und Venezuela (D. meristocaulis).
Meistens handelt es sich um kleine Bodenrosetten mit 1-2 mm
winzigen Fangblättern die hervorstehende Randtentakel besitzen,
einige zeigen dagegen ein Höhenwachstum. Die aufrechten Arten
besitzen lediglich Fangschleim produzierende Tentakel, die sehr
effektiv sind beim Fang von Fluginsekten. Die Bodenrosetten dagegen
sind auf den Fang krabbelnder Beute spezialisiert (Verbeek & Boasson 1993)
und entwickeln leimfreie Schnelltentakel, die in der Lage sind, sich
überraschend schnell zum Blattzentrum hinzubiegen. Sie heben Beute
wie etwa Springschwänze vom Boden hoch und befördern sie mit
einer 180°-Bewegung von der Peripherie der Pflanze auf die klebrige
Blattoberfläche. Unsere Untersuchungen zeigen eindeutig, dass
mehrere kleine Arten der Sektion Bryastrum
in der Lage sind, kleine Beutetiere sogar in Bruchteilen von Sekunden zu
katapultieren. Wird das ganze Blatt etwa durch größere Beute bewegt, biegen sich durch den Reiz
gleich mehrere oder alle Randtentakel gleichzeitig.
Wir dokumentierten dieses Verhalten auf Video, zu sehen ist es in
unserem Film “Katapulte im Zwergenland” auf YouTube
(www.youtube.com/watch?v=5k7GYGibdjM). Unsere Resultate beweisen unstreitig, dass es mehr als nur eine schnellbewegliche Katapult-Leimfalle in der Gattung Drosera gibt und diese darüberhinaus eine zusätzliche Spezialisierung zeigen: im Gegensatz zu den Einmal-Katapulten bei D. glanduligera funktionieren sie mehrfach.
Der schnelle Katapultmechanismus funktioniert ohne Leim
völlig unabhängig vom urtümlichen, auf Fangschleim
basierenden langsamen Beutefang. Darüberhinaus zeigt unsere
Arbeit, dass im Unterschied zu D. glanduligera,
jedes einzelne Katapult der Zwergdrosera über ein sehr
ähnliches Sensorsystem sowie analoge hydraulisch angetriebene
Bewegungssequenzen verfügt wie die Blatthälften der
Klappfallen. Von Wasser überschwemmte Katapult-Leimfallen bilden
eine Art Gitterkäfig wenn die Katapulte simultan
ausgelöst werden. Dadurch sind sie in der Lage, auch unter Wasser
Beute völlig ohne Fangschleim zu fangen und festzuhalten, ein
mögliches Szenario für die evolutive Entstehung von
Klappfallen die einer Aldrovanda ähneln würden.
References
Bopp, M., and Weiler, E.W. 1985. Leaf blade movement of Drosera and auxin distribution. Naturwissenschaften 72: 434. (doi:10.1007/BF00404889)
Cross, A. 2012. Aldrovanda. Redfern Natural History Productions. Poole, Dorset, England.
Darwin, C. 1875. Insectivorous Plants. London: John Murray.
Elansary, H.O.M., Adamec, L., and Storchova, H. 2010. Uniformity of organellar DNA in Aldrovanda vesiculosa, an endangered aquatic carnivorous species, distributed across four continents. Aquatic Bot. 92: 214-220.
Fay, M.F., Cameron, K.M., Prance, G.T., Lledo, M.D., and Chase, M.W. 1997. Familial relationships of Rhabdodendron (Rhabdodendraceae). Plastid rbcL sequences indicate a caryophyllid placement. Kew Bulletin 52 (4): 923-932.
Gibson, T.C., and Waller, D.M. 2009. Evolving Darwin’s most
wonderful plant: ecological steps to a snap-trap. New Phytol. 2009;
183: 575-87; PMID:19573135; http:/dx.doi.org/10.1111/j.
1469-8137.2009.02935.x.
Hartmeyer, I., and Hartmeyer, S.R.H. 2005. Drosera glanduligera – Der Sonnentau mit “Klapp-Tentakeln”. Das Taublatt 2005/2: 34-38.
Hartmeyer, I., and Hartmeyer, S.R.H. 2010. Snap-tentacles and runway lights. Carniv. Pl. Newslett. 39: 101-113.
Hartmeyer, I., Hartmeyer, S.R.H., Masselter, T., Seidel, R., Speck, T.,
and Poppinga, S. 2013. Catapults into a deadly trap: The unique
prey-capture mechanism of Drosera glanduligera. Carniv. Pl. Newslett. 42: 4-14.
Hartmeyer, S.R.H., and Hartmeyer, I. (2015). Catapults in Pygmyland.
Accompanying documentary film on YouTube:
https://www.youtube.com/watch?v=5k7GYGibdjM.
Heubl, G., Bringmann, G. and Meimberg, H. 2006. Molecular phylogeny and
character evolution of carnivorous plant families in Caryophyllales
– Revisited. Pl. Biol. 8: 821-830.
Hopkin, S.P. 1997. Biology of the Springtails (Insecta: Collembola).
Oxford: Oxford University Press. Juniper, B.E., Robins, R.J., and Joel,
D.M. 1989. The Carnivorous Plants. Academic Press, London.
Lichtner, F.T., and Williams, S.E. 1977. Prey capture and factors
controlling trap narrowing in Dionaea (Droseraceae). Amer. J. Bot. 64:
881-886.
Lledo, M.D., Crespo, M.B., Cameron, K.M., Fay, M.F., and Chase, M.W.
1998 Systematics of Plumbaginaceae based upon analysis of rbcL sequence
data. Syst. Bot. 23(1): 21-29.
Lowrie, A. 2013. Carnivorous Plants of Australia Magnum Opus Vol. 1-3.
Redfern Natural History Productions. Poole, Dorset, England.
McPherson, S. 2008. Glistening Carnivores - The Sticky-Leaved
Insect-Eating Plants. Redfern Natural History Productions. Poole,
Dorset, England.
Meimberg, H., Dittrich, P., Bringmann, G., Schlauer, J., and Heubl, G.
2000. Molecular phylogeny of Caryophyllidae s.l. based on MatK
sequences with special emphasis on carnivorous taxa. Pl. Biol. 2(2):
218-228.
Nakamura, Y., Reichelt, M., Mayer, V.E., and Mithöfer, A. 2013.
Jasmonates trigger prey-induced formation of ‘outerstomach’
in carnivorous sundew plants. Proc. R. Soc. B 280: 20130228.
http://dx.doi.org/10.1098/rspb.2013.0228.
Poppinga, S., and Joyeux, M. 2011. Different mechanics of snap-trapping in the two closely related carnivorous plants Dionaea muscipula and Aldrovanda vesiculosa. Phys. Rev. E 84: 041928. doi: 10.1103/physreve.84.041928
Poppinga, S., Hartmeyer, S.R.H., Seidel, R., Masselter, T., Hartmeyer,
I., and Speck, T. 2012. Catapulting tentacles in a sticky carnivorous
plant. PLoS ONE; 7:e45735; PMID:23049849;
http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.004573535.
Poppinga, S., Hartmeyer, S.R.H., Masselter, T., Hartmeyer, I., and
Speck, T. 2013. Trap diversity and evolution in the family Droseraceae.
Landes Bioscience: Plant Signal. Behav. 2013 Jul;8(7):e24685. doi:
10.4161/psb.24685. Epub 2013 Apr 18.
Rivadavia, F., de Miranda, V.F.O., Hoogenstrijd, G., Pinheiro, F., Heubl, G., and Fleischmann, A. 2012. Is Drosera meristocaulis
a pygmy sundew? Evidence of a long-distance dispersal between Western
Australia and northern South America. Ann. Bot. 110: 11-21;
PMID:22641141; http://dx.doi.org/10.1093/aob/mcs096.
Rivadavia, F., Kondo, K., Kato, M., and Hasebe, M. 2002. Phylogeny of the sundews, Drosera (Droseraceae)
based on chloroplast rbcL and nuclear 18S ribosomal DNA Sequences.
Proc. 4th International Carnivorous Plant Conference, Tokyo, Japan:
9-13.
Schlauer, J. 1997. Fossil Aldrovanda - Additions. Carniv. Pl. Newslett. 26(3): 98
Seine, R., and Barthlott, W. 1993. On the morphology of trichomes and
tentacles of Droseraceae Salisb. Beitr. Biol. Pflanzen 67: 345-366
Verbeek, N.A.M., and Boasson, R. 1993. Relationship between types of
prey captured and growth form in Drosera in southwestern Australia.
Aust. J. Ecol. 18: 203-207.
Watson, A.P., Matthiessen, J.N., and Springett, B.P. 1982. Arthropod
associates and macronutrient status of the red-ink sundew (Drosera
erythrorhiza Lindl). Aust. J. Ecol. 7: 13-22.
Williams, S.E. 1976. Comparative sensory physiology of the Droseraceae
- The evolution of a plant sensory system. Proc. Am. Philos. Soc. 120:
187-204.
Williams, S.E. 2002. Comparative physiology of the Droseraceae sensu
stricto - How do tentacles bend and traps close? Proc. 4th
International Carnivorous Plant Conference, Tokyo, Japan: 77-81.
Williams, S.E., Albert, V.A., and Chase, M.W. 1994. Relationship of
Droseraceae: A cladistics analysis of rbcL sequence and morphological
data. Am. J. Bot. 81(8): 1027-1037.
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